臺州藥學(xué)崗位列表
研發(fā)員(工作地點:黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江天宇藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~6000
職位描述: 崗位職責(zé):1.實施項目小試開發(fā),記錄、收集、整理相關(guān)實驗數(shù)據(jù),并撰寫小試總結(jié)報告或技術(shù)轉(zhuǎn)移報告;2.中試、生產(chǎn)項目的實施,提供一定的技術(shù)支持,及時收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù),并整理、撰寫總結(jié)報告;3.實驗室安全管理及設(shè)備維護管理。任職要求:1.化工、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2.身體健康,無傳染??;3.吃苦耐勞,有責(zé)任心,有團隊意識,有良好的理解和溝通能力。
質(zhì)檢員qc(工作地點:臨海市 臺州市 ) | 浙江海天氣體有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 福利待遇: 養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、生育、工傷五險,全方位保障;發(fā)放工作服、提供免費午餐,讓您生活省錢又省心;季度、節(jié)日、生日福利滿滿;帶薪年假、健康體驗,關(guān)懷到位暖心坎;享受高溫補貼,年終獎金。 任職資格: 能適應(yīng)上夜班,吃苦耐勞;藥學(xué)、化學(xué)或理化分析等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。 崗位職責(zé): 1、負責(zé)氣體產(chǎn)品的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制和出廠成品的放行檢驗和外購產(chǎn)品的入庫檢驗工作。 2、負責(zé)分析儀器(在線分析儀、氣相色譜儀、露點儀等)的使用操作、日常校準(zhǔn)和維護保養(yǎng)工作。 3、負責(zé)分析用試劑試液的配制和日常管理工作。 4、編寫崗位操作規(guī)程,儀器操作sop和相關(guān)質(zhì)量記錄等。 5、負責(zé)崗位相關(guān)文件、記錄的歸檔管理工作。 6、定期整理統(tǒng)計分析產(chǎn)品質(zhì)量情況,并對質(zhì)量偏差和異常按要求進行調(diào)查分析及糾正預(yù)防。 7、按各體系的要求做好質(zhì)檢崗位的自查自糾工作,確保各體系的有效運行。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:8000~12000
職位描述: 任職條件: 1、具有分析、藥物分析、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科2年以上藥物質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗;能力優(yōu)秀者學(xué)歷和工作年限可放寬; 2、英語4級,能獨立檢索、查閱相關(guān)國內(nèi)外文獻; 3、具有良好的基礎(chǔ)化學(xué)分析實驗操作技能,并能熟練使用及日常維護常用分析儀器設(shè)備如gc、hplc、ir、uv等; 4、能進行獨立分析方法開發(fā) 5、熟悉藥品注冊法規(guī)相關(guān)要求; 6、了解制劑、合成、新技術(shù)、新設(shè)備、行業(yè)動態(tài)等相關(guān)知識。 7、有良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神; 能夠承受職位相應(yīng)的壓力及工作強度。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:8000~12000
職位描述: 崗位職責(zé): 1、負責(zé)注冊的法規(guī)一致性和gmp符合性的審查; 2、負責(zé)組織完成國外注冊事宜,并進行注冊維護; 3、組織推進各項注冊基礎(chǔ)工作的實施,協(xié)調(diào)解決注冊過程中出現(xiàn)的問題; 4、負責(zé)跟蹤注冊文件的評審,能夠與官方進行有效的溝通; 5、負責(zé)向藥政部門遞交藥品相關(guān)變更申報以及年度注冊更新。 任職要求: 1、全日制??萍耙陨蠈W(xué)歷; 2、藥學(xué)或化學(xué)類相關(guān)專業(yè)畢業(yè),有3年以上藥品注冊相關(guān)工作經(jīng)驗; 3、熟悉gmpfda注冊法規(guī),歐盟注冊法規(guī),具備良好的藥品注冊信息檢索能力; 4、英文讀寫能力流暢,能夠精準(zhǔn)翻譯相關(guān)藥品注冊資料。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:12000~20000
職位描述: 工作描述: 1、建立、實施、維護、改進gmp及iso等質(zhì)量管理體系 2、審核公司與質(zhì)量相關(guān)的所有g(shù)mp文件 3、組織審核批生產(chǎn)與檢驗記錄,確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量 4、組織跟蹤生產(chǎn)線的gmp運行狀況提高gmp水平 5、組織調(diào)查偏差,出具調(diào)查報告并推動實施整改方案 6、組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退換貨、召回等質(zhì)量事件,出具調(diào)查報告并推動實施整改方案 7、組織官方及客戶的gmp認證審計并回復(fù)報告 8、組織跟蹤設(shè)備體系安裝、運行確認、校正、維護等 9、組織跟蹤生產(chǎn)線的生產(chǎn)、包裝和貼簽等gmp運行狀況 10、參與組織工藝驗證、設(shè)備驗證等驗證工作 11、組織審計、確認合格供應(yīng)商 任職條件: 1.藥學(xué)、化學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè); 2.外語水平佳,能夠使用外語進行有效溝通; 3.接受過gmp、ehs、產(chǎn)品及體系sop的培訓(xùn); 4.較強的團隊協(xié)作能力; 5.較強的抗壓能力。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~6000
職位描述: 職位描述: crc:? 崗位職責(zé) 1、負責(zé)受edc數(shù)據(jù)錄入; 2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作; 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作; 4、協(xié)助醫(yī)生進行臨床試驗的組織、實施; 5、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 6、按照研究計劃與中心人員進行細致和達成目標(biāo)的溝通; 7、協(xié)調(diào)cra與研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作; 8、協(xié)助項目完成文案工作; 任職要求 1、臨床醫(yī)學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),在研究中心(醫(yī)院)工作,責(zé)任心強,有敬業(yè)精神; 2、有經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、有耐心,能承受壓力,具備團隊合作精神; 4、能夠協(xié)助項目經(jīng)理對團隊crc培訓(xùn) 5、良好的溝通交流和組織協(xié)調(diào)能力;
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1872年資生堂在日本東京銀座創(chuàng)立了西式調(diào)劑藥房。1897年科學(xué)性地開發(fā)出了以西洋藥學(xué)處方為基礎(chǔ),名為紅色蜜露(eudermine)的化妝水。從此,資深堂便一直致力于美化肌膚和秀發(fā)的研究,研發(fā)出了許多革新商品和美容方法。今天的資生堂不僅在日本,在世界范圍內(nèi)也受到眾多消費者的喜愛,其產(chǎn)品已在全世界81個國家銷售,享譽全球的化妝品集團。 資生堂的全球性銷售產(chǎn)品,到目前為止已經(jīng)在中國大陸地區(qū)的近180家高檔百貨店開設(shè)了形象專柜,銷售包括護膚、彩妝、身體、香氛、***等不同種類的綜合產(chǎn)品。同時,品牌形象也代表著企業(yè)形象,高品質(zhì)、高形象、高服務(wù)的宗旨深受廣大消費者的喜愛。網(wǎng)址:www.cn.shiseido.com現(xiàn)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,招聘以下人員:招聘職位:shiseido(資生堂)高檔百貨店專柜美容顧問招聘人數(shù):1人職位描述:shiseido(資生堂)專柜化妝品咨詢和銷售、柜面管理等1.男女不限,3
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 北京博潤陽光醫(yī)藥科技有限公司招聘crc 任職地點:臺州臨海) 薪資3-5k,五險一金,補貼,tb,節(jié)假日福利 (實習(xí)生2500元/月,提供500元/月綜合補貼,拿到畢業(yè)證書后,優(yōu)秀者可轉(zhuǎn)正式員工,實習(xí)經(jīng)驗按工作經(jīng)驗計算) 崗位職責(zé)… 1、負責(zé)受edc數(shù)據(jù)錄入; 2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作; 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作; 4、協(xié)助醫(yī)生進行臨床試驗的組織、實施; 5、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 6、按照研究計劃與中心人員進行細致和達成目標(biāo)的溝通; 7、協(xié)調(diào)cra與研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作; 8、協(xié)助項目完成文案工作; ? 任職要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),在研究中心(醫(yī)院)工作,責(zé)任心強,有敬業(yè)精神; 2、經(jīng)驗不限 3、有耐心,能承受壓力,具備團隊合作精神; 4
質(zhì)量管理專員(工作地點:黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江永寧藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~4500
職位描述: 能夠勝任各種文件的編寫等工作;有機化學(xué),藥學(xué),應(yīng)用化學(xué),分析化學(xué)等專業(yè)職能類別:質(zhì)量檢驗員/測試員
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:10000~15000
職位描述: 崗位職責(zé):1、負責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗服務(wù)產(chǎn)品的市場營銷工作。2、按照區(qū)域經(jīng)理布置的年度銷售計劃與相關(guān)的規(guī)定,針對客戶不同情況,向各級醫(yī)療機構(gòu)介紹、推廣公司的檢驗項目,建立和維護良好的關(guān)系。3、收集所負責(zé)區(qū)域的市場信息,了解客戶需求,有計劃有步驟地開展?fàn)I銷工作;并對推廣效果進行詳細分析,不斷改善,保障業(yè)務(wù)拓展的有效完成。4、負責(zé)客戶合同的簽訂、銷售全過程的跟蹤及客戶回款的催交;5、及時完成公司及上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。崗位要求:1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、護理、藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;2、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生、學(xué)生干部或一年以上相關(guān)行業(yè)銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;3、熱愛銷售工作,善于溝通,做事有條理性;4、具有吃苦耐勞精神,工作認真負責(zé)、耐心細致,能適應(yīng)經(jīng)常出差。5、浙江省內(nèi)各地級市銷售代表需常駐當(dāng)?shù)兀F(xiàn)居住地為當(dāng)?shù)卣邇?yōu)先考慮。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:5000~8000
職位描述: 1、藥學(xué)、化學(xué)、化工、制藥、生物等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;職能類別:化學(xué)分析測試員生物工程/生物制藥關(guān)鍵字:微生
藥劑(工作地點:黃巖區(qū) 臺州市 ) | 臺州黃巖新安康復(fù)醫(yī)院
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有藥師職稱; 2、5年二甲以上醫(yī)院藥房工作經(jīng)驗; 3、具有相應(yīng)的臨床藥學(xué)教育和培訓(xùn)經(jīng)歷;
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:15000~19000
職位描述: 要求: 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,2年以上注冊工作經(jīng)驗; 2、對藥政法規(guī)有較深的了解,熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié); 3、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,具有解決問題的經(jīng)驗和思路; 4、具備良好的英文水平,有較好的英語口語、閱讀和書寫能力; 5、具有強烈的責(zé)任心和團隊合作意識,良好的溝通協(xié)調(diào)能力及工作執(zhí)行力。 職責(zé): 1、負責(zé)國內(nèi)外藥品注冊申報工作,包括資料撰寫、翻譯、整理,以及向相關(guān)藥政部門遞交注冊資料; 2、及時跟進申報項目的審評進程,就注冊過程中的問題與相關(guān)機構(gòu)進行溝通并回復(fù); 3、負責(zé)收集國內(nèi)外注冊法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊的信息,協(xié)助項目立項申報; 4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作; 5、負責(zé)各項藥事法規(guī)、藥品注冊文件的分類、歸檔,并妥善保管; 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
研發(fā)總監(jiān)(工作地點:椒江區(qū) 臺州市 ) | 浙江江北藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:15000~30000
職位描述: 1、藥學(xué)、化學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,博士為佳;2、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)、溝通能力、管理能力;2、英語功底好,讀寫熟練,熟練運用各種文獻檢索方法;3、十年以上原料藥、中間體合成研發(fā)經(jīng)驗,豐富的項目管理經(jīng)驗;4、有一定的社會資源,能及時協(xié)調(diào)解決各種疑難問題。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:8000~12000
職位描述: 職責(zé)描述: 1、掌握產(chǎn)品知識;收集相關(guān)文獻資料和數(shù)據(jù)庫; 2、所負責(zé)產(chǎn)品的宣傳推廣ppt的設(shè)計制作; 3、配合醫(yī)學(xué)推廣部開展科室會,組織市場部各類會議活動; 4、配合招商部和醫(yī)學(xué)推廣部,發(fā)展及維護重點客戶,做好協(xié)訪工作,協(xié)助銷售部門達成銷售指標(biāo); 5、收集整理醫(yī)院目標(biāo)客戶相關(guān)信息,建立客戶檔案表; 6、收集、整理和反饋競品等市場信息(競品價格、產(chǎn)品定位、推廣手段、渠道等)和負責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)臨床使用信息; 7、定期對招商部和醫(yī)學(xué)推廣部進行所負責(zé)產(chǎn)品的產(chǎn)品知識培訓(xùn); 8、完成公司和上級交辦的其他臨時性事務(wù)。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、一年以上藥品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、親和力強,有良好的溝通能力、團隊合作精神和抗壓能力,能適應(yīng)省內(nèi)出差。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé): 1、主要負責(zé)原料藥制劑國際市場的開發(fā)與維護; 2、業(yè)務(wù)相關(guān)資料的整理和歸檔; 3、跟進訂單的生產(chǎn)情況和報關(guān)進度,并及時與客戶溝通。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、國際貿(mào)易、英語相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、cet6及以上,有熟練的英語聽說讀寫能力; 3、良好的溝通、執(zhí)行力和談判能力,團隊合作精神強,責(zé)任心強,可承受一定工作壓力。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé): 1、負責(zé)生產(chǎn)過程產(chǎn)品的分析化驗,保證檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確及時; 2、負責(zé)原輔料、半成品、成品的檢驗; 3、根據(jù)gmp要求,做好各項驗證工作; 4、配合qa人員做好日常監(jiān)測檢驗工作; 5、負責(zé)各檢驗室的保養(yǎng)、清潔工作。 任職要求: 1、化學(xué)、藥學(xué)、分析類專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2、具備較強的學(xué)習(xí)能力,工作嚴(yán)謹、認真負責(zé)。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé): 1、項目前期編制project,協(xié)調(diào)跟進藥品注冊過程中各環(huán)節(jié)相關(guān)資料的整理和編寫工作; 2、負責(zé)產(chǎn)品國際和國內(nèi)的申報注冊,并對客戶進行技術(shù)支持; 3、負責(zé)跟蹤藥品注冊進度,及時獲取藥品注冊信息并補充更新,掌握注冊的最新信息。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、cet6,有較好的文字撰寫能力。 分享 微信郵件
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:3000~5000
職位描述: 崗位職責(zé): 1、負責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證; 2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進行匯總、分析,撰寫報批資料; 3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責(zé)產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、cet4及以上,良好英文閱讀能力; 3、有分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。
qa工程師(工作地點:椒江區(qū) 臺州市 ) | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 主要職責(zé):1.產(chǎn)品研發(fā)進程跟蹤,質(zhì)量研發(fā)文件的起草和審核;技術(shù)轉(zhuǎn)移跟蹤、協(xié)調(diào);2.起草驗證主計劃,參與驗證,起草和審核驗證相關(guān)文件;3.審核批生產(chǎn)與批檢驗等gmp記錄,確保放行產(chǎn)品的質(zhì)量;4.負責(zé)調(diào)查生產(chǎn)過程偏差和檢驗異常,出具調(diào)查報告并推動實施整改方案;5.組織調(diào)查客戶投訴、不良反應(yīng)、退/換貨、召回等質(zhì)量事件,出具調(diào)查報告并推動實施整改方案;6.編制《產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧》;7.參與內(nèi)部質(zhì)量審計;8.審核設(shè)備體系安裝、運行確認、校正、維護等;9.負責(zé)審計、確認合格供應(yīng)商。任職要求:1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);2.外語水平良好,四級以上,能夠使用外語進行有效溝通;3.1年以上合成或微生物研發(fā)、生產(chǎn)工作經(jīng)驗,接受過gmp、ehs、產(chǎn)品及體系sop的培訓(xùn)。
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