臺州藥學(xué)崗位列表
招標(biāo)專員（工作地點(diǎn)：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：1人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé)：1、協(xié)助副經(jīng)理（投標(biāo)主管）的工作；2、研讀標(biāo)書，項(xiàng)目重點(diǎn)提要；3、維護(hù)各投標(biāo)平臺信息與平臺用戶名注冊；4、負(fù)責(zé)投標(biāo)紙質(zhì)資料及電子響應(yīng)文件的制作、維護(hù)、郵寄；5、整理投標(biāo)項(xiàng)目信息如出現(xiàn)問題及時(shí)澄清、申訴；6、配合領(lǐng)導(dǎo)參與產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)及解密操作；7、項(xiàng)目繳費(fèi)、中標(biāo)通知書存檔；8、整理中標(biāo)數(shù)據(jù)匯總；9、整理各客戶信息檔案的資料和管理；10、日常行政及相關(guān)其他事務(wù)處理。任職資格：1、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、市場營銷類等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)，具有招標(biāo)專員從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、熟練使用office軟件，有一定的文字功底。
qa/質(zhì)量監(jiān)控員（工作地點(diǎn)：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：應(yīng)屆生|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 崗位職責(zé):1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求，開展質(zhì)量監(jiān)控工作；2、對本公司藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo)，促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格：1、藥物分析、藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；2、細(xì)心，有耐心、責(zé)任心，有服從意識，部分崗位需要輪崗倒班；3、本崗位同時(shí)面向有上進(jìn)心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
車間儲備干部（工作地點(diǎn)：黃巖區(qū) 臺州市 ） | 浙江濟(jì)民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：不限|招聘人數(shù)：4人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1.年齡：18-32周歲；2.機(jī)械、電子、醫(yī)療器械、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；3.白班，每周休息兩天。
國際藥品注冊專員（工作地點(diǎn)：臨海市 臺州市 ） | 浙江東邦藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤，解決研究及申報(bào)過程中遇到的問題；2、負(fù)責(zé)公司其他申報(bào)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤；3、協(xié)助其他部門處理上級部門相關(guān)事務(wù)；4、對擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索，并對擬開發(fā)新藥的注冊申報(bào)狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗(yàn)及要求：1、藥學(xué)或制劑專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，cet-6，熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)閱；2、有藥品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；4、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：1-3年|招聘人數(shù)：2人| 薪酬待遇：面議
職位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤，解決研究及申報(bào)過程中遇到的問題；2、負(fù)責(zé)公司其他申報(bào)資料的撰寫、整理、申報(bào)及進(jìn)度跟蹤；3、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù)；4、對擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索，并對擬開發(fā)新藥的注冊申報(bào)狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗(yàn)及要求：1、藥學(xué)或制劑專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、有藥品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程；4、能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞；5、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
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