臺州中藥鑒定與質(zhì)量檢測技術(shù)崗位列表
急診科醫(yī)生(工作地點:路橋區(qū) ) | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 藥學專業(yè),中藥學優(yōu)先!
藥劑(工作地點:路橋區(qū) ) | 臺州市博愛醫(yī)院
學歷要求:大專|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:2000~4000
職位描述: 中藥、藥學、臨床專業(yè)大專以上。
質(zhì)檢員/檢驗員(工作地點:路橋區(qū)-橫街鎮(zhèn) ) | 浙江勇力機械有限公司
學歷要求:高中|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:3500~5500
職位描述: 崗位職責與任職資格一、崗位職責1、負責生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制,并按質(zhì)量標準進行檢驗。2、負責對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息進行統(tǒng)計分析,并提出改進意見。3、負責完善質(zhì)量信息統(tǒng)計報告,定期向主管匯報。4、負責對相關(guān)檢測儀器進行日產(chǎn)保養(yǎng)和性能識別。二任職資格1、大專學歷,機電一體化專業(yè),一年以上工作經(jīng)驗。2.計算機中級,能熟練操作辦公軟件。3、具有較好的語言交流溝通能力。4、具體工資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:6000~8000
職位描述: 崗位職責:1.負責驗證有關(guān)sop制定、修訂,對相關(guān)過程進行持續(xù)改進2.進行公司的驗證管理,制訂公司年度驗證總計劃,組織實施及進程監(jiān)控3.驗證文件的流轉(zhuǎn)、管理、完成驗證項目執(zhí)行前的準備工作根據(jù)用戶需求、法規(guī)、sop等文件,制定驗證評估、iq/oq/pq、工藝驗證和清潔驗證方案4.組建確認/驗證項目小組,審核驗證計劃、確認/驗證方案與報告,指導協(xié)調(diào)風險評估5.確認/驗證中偏差調(diào)查與處理6.確認/驗證中變更管理任職資格:1)藥學、制藥工程、化學類專業(yè),大專及以上學歷;2)5年及以上qa相關(guān)工作經(jīng)驗;3)生產(chǎn)、qc等部門工作經(jīng)驗豐富轉(zhuǎn)型qa也可考慮薪資福利:五險一金,餐補,班車接送,薪資面議,年終獎和效益獎;帶薪年休假;節(jié)日福利工作地點:臺州臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)東海第四大道五號
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:6000~12000
職位描述: 崗位職責1.負責協(xié)助車間主管做好產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移工作,及時完成相關(guān)文件和記錄。2.協(xié)助主管做好合成車間生產(chǎn)操作人員培訓、考核和激勵,確保生產(chǎn)人員得到充分的上崗培訓和后續(xù)培訓。3.協(xié)助生產(chǎn)主管做好合成車間生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備的清潔維護,確保生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備處于良好運行狀態(tài)。4.參與合成車間相關(guān)驗證工作的實施。5.負責做好車間產(chǎn)品設(shè)備設(shè)施sop和產(chǎn)品相關(guān)工藝規(guī)程、記錄的維護和起草工作。6.負責對合成車間進行技術(shù)指導,協(xié)助車間及時解決生產(chǎn)過程出現(xiàn)的技術(shù)質(zhì)量問題。7.參與組織產(chǎn)品工藝優(yōu)化,應(yīng)相應(yīng)提高產(chǎn)品工藝及技術(shù)水平。8.做好各項試驗記錄。9.完成上級交給的其他工作。任職要求:1.藥學,制藥工程或化工等相關(guān)專業(yè),兩年以上相關(guān)工作經(jīng)歷;2.可以考慮優(yōu)秀大學畢業(yè)生;3.熟悉化工合成的工藝流程;4.
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:12000~20000
職位描述: 主要職責:1. 組織制定和優(yōu)化設(shè)備工程相關(guān)管理程序并監(jiān)督執(zhí)行;2. 組織制定年度維修保養(yǎng)計劃和設(shè)備工程采購計劃,負責本部門年度預(yù)算和月資金計劃;3. 履行安全監(jiān)督職責,協(xié)助安全培訓、安全檢查、安全整改工作,確保安全作業(yè),及時組織員工解決安全隱患和防止安全事故;4. 協(xié)調(diào)及指導設(shè)備動力各職能單位,合理組織和調(diào)度,滿足生產(chǎn)等各部門的需求;5. 監(jiān)督控制動力運行成本和維修成本,不斷研究和尋求降低成本的方法;6. 組織編制各種報表,總結(jié)設(shè)備動力管理各項指標,并加以科學分析,不斷提高效率和水平;監(jiān)督節(jié)能、環(huán)保、消防、計量和設(shè)備管理工作;7. 參與公司工程項目建設(shè)和技術(shù)改造,負責組織工程、設(shè)備等檔案管理工作;8. 負責本部門團隊建設(shè)和激勵,建立和管理一支與企業(yè)有共同目標、共同薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:6500~12000
職位描述: 崗位職責:設(shè)備工程師崗位職責1、方案設(shè)計階段,將設(shè)備設(shè)計需求提供給設(shè)計單位,參與設(shè)計工程控制,及時溝通設(shè)備設(shè)計需求,確保設(shè)備設(shè)計方案符合項目規(guī)劃要求;2、擴初設(shè)計及施工圖設(shè)計階段,協(xié)助解決設(shè)計技術(shù)難點,確保實現(xiàn)項目對設(shè)備技術(shù)專業(yè)的設(shè)計需求并使設(shè)計成果通過政府相關(guān)管理部門的審核;3、實施階段,提供設(shè)備技術(shù)支持;4、收集設(shè)備方案的專業(yè)信息,國家地方技術(shù)管理規(guī)章、編制設(shè)備技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和年度專業(yè)技術(shù)研究計劃;5、編寫項目竣工專業(yè)總結(jié),維護設(shè)備專業(yè)項目數(shù)據(jù)庫。薪資面議
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:8000~12000
職位描述: 崗位職責: 1.負責新藥的設(shè)計和合成,原料藥及醫(yī)藥中間體的合成和工藝優(yōu)化; 2.根據(jù)項目計劃和項目組安排完成實驗。3.科學分析實驗中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進建議,或得出合理的結(jié)論;4.根據(jù)研發(fā)管理要求,及時完成實驗記錄和報告,上交實驗數(shù)據(jù)資料; 簡歷投遞郵箱:xhy@ausunpharm.com職能類別:醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員關(guān)鍵字:研發(fā)rd有機合成醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)研發(fā)工藝優(yōu)化帶薪年假加班補助出差補貼薪資面議
車間主任(工作地點:臨海市 臺州市 ) | 浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:15000~20000
職位描述: 1.全面負責車間生產(chǎn)管理,按照gmp要求,對車間任務(wù)的完成(包括管理體系、質(zhì)量、消耗、ehs以及人員管理等)負責。根據(jù)生產(chǎn)部任務(wù),組織落實計劃,合理調(diào)配車間員工,有序組織生產(chǎn),如內(nèi)部管理、部門之間協(xié)調(diào)、問題處理或報告;及時、準確統(tǒng)計生產(chǎn)進度、成本等,并向領(lǐng)導和相關(guān)部門提供信息;2.根據(jù)車間、項目和產(chǎn)品特點起草本車間的操作規(guī)程,并在車間有效培訓、落實公司和車間的各項制度,確保車間員工按照工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程進行生產(chǎn);3.負責車間人員管理與考核:對車間員工進行調(diào)配、培訓、考核、考勤和日常生產(chǎn)工藝紀律等的檢查和管理,在人事制度范圍內(nèi)員工試用期管理、轉(zhuǎn)正定級、晉升降級建議,審批和管理審批和報請員工的請銷假管理,有權(quán)對本車間員工實施獎懲,員工的考核過程必須公開、透明、公正;4.負責制訂車間員工的年度培訓計劃。并結(jié)合生產(chǎn)需要確定月度計劃,落實員工針對制度、新或修訂的sop、制度進行崗前、崗中和調(diào)動后的培訓、考核;5.在產(chǎn)品總驗證方案下,配合qa、研發(fā)負責相關(guān)文件的起草報批、總結(jié)等,如驗證產(chǎn)品工藝、設(shè)備等清潔驗證方案/報告的起草、總結(jié)及驗證實施工作;6.負責產(chǎn)品工藝、設(shè)備等有關(guān)變更的申請,遵守變更控制程序;7.負責本車間設(shè)備的維護日常保養(yǎng),報請設(shè)備的維修計劃和故障請修,并配合工程部門的維保工作和維保后的驗證驗收;配合工程部做好設(shè)備安裝、運行、性能確認;8.負責建立車間自查制度,對車間生產(chǎn)活動進行全過程的監(jiān)督檢查;9.負責車間物料、設(shè)備配/備件、個人防護用品等的領(lǐng)用審核,按照生產(chǎn)計劃提前申報領(lǐng)料,控制物料領(lǐng)用數(shù)量,控制車間周轉(zhuǎn)或暫存物料存放;10.負責車間異常情況、事故和偏差的上報工作,配合相關(guān)部門調(diào)查,并負責改進措施計劃的編制、報批和報批后的實施;11.新產(chǎn)品試產(chǎn)任務(wù),需配合研發(fā)人員做好新產(chǎn)品的風險評估及放大生產(chǎn)試驗工作;12.在確保符合gmp和ehs有關(guān)規(guī)定的前提下,組織完成生產(chǎn)任務(wù)并有效控制成本,產(chǎn)品生產(chǎn)任務(wù)結(jié)束時應(yīng)統(tǒng)計、分析產(chǎn)品(包括能源、綜合利用等)的成本數(shù)據(jù),生產(chǎn)過程中發(fā)生異常成本需及時向生產(chǎn)部和項目的技術(shù)負責人報告異常,并參與調(diào)查和分析;薪酬:具體面議。
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:5000~9000
職位描述: 1、對倉庫、生產(chǎn)車間、工程等藥品生產(chǎn)有關(guān)的所有活動全過程實施有效的質(zhì)量監(jiān)控。2、監(jiān)督和檢查生產(chǎn)現(xiàn)場的清潔。3、檢查各種狀態(tài)標識的規(guī)范性和及時性。4、批生產(chǎn)記錄以及各種輔助記錄的發(fā)放、收回、審核、歸檔,對記錄的及時性、真實性、完整性等進行審核。5、負責各生產(chǎn)現(xiàn)場的清場檢查,簽發(fā)清場合格證。6、參與生產(chǎn)過程出現(xiàn)的偏差的調(diào)查、評估和處理,跟蹤糾偏及預(yù)防措施的實施。7、參與變更、capa的處理,跟蹤糾偏及預(yù)防措施的實施。8、各產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧數(shù)據(jù)的收集和趨勢分析。9、對不合格品的調(diào)查和分析,并跟蹤實施。10、對官方或客戶認證檢查的陪同,整改跟蹤實施。11、負責公司質(zhì)量體系內(nèi)部日常檢查和按規(guī)定的組織gmp自檢。薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):1人| 薪酬待遇:5000~8000
職位描述: 崗位職責:1.嚴格按照各崗位相關(guān)smp及sop進行相關(guān)工藝用水,原輔料、包裝材料、中間體及成品的的留樣2.及時進行數(shù)據(jù)登記,打印報告單3.負責實驗用樣品的相關(guān)管理或輔助管理工作4.及時完成上級領(lǐng)導交與的各項臨時任務(wù)。任職資格:1.高中及以上學歷;2.做事態(tài)度嚴謹,工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資:基本工資,各種補貼,加班工資,項目獎,年底有年終獎和效益獎
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:4000~8000
職位描述: 崗位職責:1.嚴格按照各崗位相關(guān)smp及sop進行相關(guān)工藝用水,原輔料、包裝材料、中間體及成品的的取樣及留樣2.及時進行數(shù)據(jù)登記3.負責實驗用樣品的相關(guān)管理或輔助管理工作4.及時完成上級領(lǐng)導交與的各項臨時任務(wù)。任職資格:1.高中及以上學歷;2.做事態(tài)度嚴謹,工作態(tài)度認真仔細3.字跡清晰薪資面議
學歷要求:本科|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:6500~12000
職位描述: 職責:1.協(xié)助電氣主管管理公司電氣設(shè)備,含設(shè)計選型,進場驗收,登記臺帳、檔案資料、sop的起草修訂;2.負責公司電氣相關(guān)工程的施工管理,含方案設(shè)計與優(yōu)化、供應(yīng)商選擇、施工現(xiàn)場進度、質(zhì)量與安全監(jiān)管及電氣工程的預(yù)決算審核;3.負責弱點系統(tǒng)(含電話、網(wǎng)絡(luò)、監(jiān)控、安防、自控系統(tǒng)、消防報警)進行維護與巡回檢查薪資面議任職要求:1、電氣自動化專業(yè),大專以上學歷,有醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:5000~10000
職位描述: 崗位職責:1.空調(diào)系統(tǒng)的日常環(huán)境監(jiān)測(風量及塵埃粒子)及相關(guān)記錄、報告的整理歸檔;2.協(xié)助上級對空調(diào)系統(tǒng)進行日常管理,做好記錄審核,日常巡查、過濾器的清洗、更換及狀態(tài)標識等;3.負責全廠氮氣、空壓系統(tǒng)的日常檢測工作。任職要求:1.高中及以上,22-40歲,gmp及精烘包相關(guān)基礎(chǔ)經(jīng)驗者優(yōu)先;2.能適應(yīng)相對枯燥的工作內(nèi)容薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):20人| 薪酬待遇:6000~10000
職位描述: 崗位職責:1)主要負責原料藥的原輔料,中間體,成品及研發(fā)產(chǎn)品的檢測2)日常儀器維護保養(yǎng)(hplc、gc等)、理化檢測分析、微生物檢測:3)負責進行原料,中間體及成品的儲存期及有效期進行質(zhì)量穩(wěn)定性分析檢測薪資面議4)及時填寫各項記錄,及時進行原因分析,并出具檢驗報告書5)負責實驗室內(nèi)各功能間的管理及清潔工作。任職資格:1)大專及以上學歷,藥學、制藥工程、化學類等相關(guān)專業(yè);2)具有良好的實驗室知識,能操作一些實驗器具及設(shè)備;3)具有實驗室儀器分析、理化分析經(jīng)驗.4)具有良好的溝通合作、協(xié)調(diào)能力;5)具有藥物注冊和gmp等法規(guī)知識;6)優(yōu)秀的應(yīng)屆生也可考慮薪資:基本工資,各種補貼,加班工資,年底有年終獎和效益獎
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:10000~20000
職位描述: 崗位職責:1.負責穩(wěn)定性樣品考察及穩(wěn)定性箱的維護和保養(yǎng)。2.負責qc實驗室標準品的管理。3.負責qc各組的oos,偏差和變更。4.負責hplc/gc/ir/穩(wěn)定性箱/toc/uv/旋光儀的數(shù)據(jù)備份和hplc審計追蹤。5.負責qc各組所有的檢測記錄復核和儀器使用記錄的復核。6.負責工作標準品復標報告復核,制劑驗證方案及報告的復核。7.負責校驗方案及原始記錄和報告的編寫,記錄校驗臺賬。8.負責新產(chǎn)品分析方法的開發(fā)和驗證9.負責各組的人員培訓及績效考核。任職資格:1)五年以上工作經(jīng)驗,參與過gmp官方認證,熟悉gmp規(guī)范,有fda和cos認證經(jīng)驗者優(yōu)先。2)本科及以上學歷,藥學、制藥工程、化學類等相關(guān)專業(yè);3)具有良好的溝通合作、協(xié)調(diào)能力;4)能夠指導并培訓下級員工做好相關(guān)檢驗工作;薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):3人| 薪酬待遇:6000~10000
職位描述: 1.負責公司文件體系中所有文件的審核,打印,分發(fā)與收回(紙質(zhì)版、電子版),及體系維護。2.負責原料藥供應(yīng)商資料的整理與歸檔。3.負責主批生產(chǎn)操作記錄的受控發(fā)放與收回。4.負責公司所有g(shù)mp體系文件與記錄的整理與歸檔。5.負責新工人的gmp培訓(經(jīng)必要培訓后)6.負責培訓記錄的整理、與人力資源部的交接。7.負責qa部門的內(nèi)務(wù)管理,及領(lǐng)導安排的其他任務(wù)。8.負責許可證的管理及換發(fā)工作9.參與文件系統(tǒng)的諧調(diào)和組織工作10.參與文件管理相關(guān)文件的起草及修訂。任職資格:1)藥學、制藥工程、化學、化工類專業(yè),大專及以上學歷;2)2年及以上qa工作經(jīng)驗;薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:8000~15000
職位描述: 崗位職責1. 依據(jù)新產(chǎn)品項目研究計劃,制定產(chǎn)品原料、輔料、制劑產(chǎn)品分析方法開發(fā)方案,組織實施,并撰寫相關(guān)原始記錄;2. 熟悉新藥質(zhì)量研究指南要求,負責整理制劑質(zhì)量研究資料,撰寫相關(guān)質(zhì)量研究申報資料等工作;3. 根據(jù)制劑項目計劃,編制分析方法標準操作規(guī)程,原料、輔料、制劑質(zhì)量標準和分析方法驗證方案,組織實施、編寫驗證報告;4. 負責公司委托合作研發(fā)項目分析方法轉(zhuǎn)移和分析方法驗證工作; 5. 負責研發(fā)階段樣品檢測,參與研發(fā)項目管理,提出項目優(yōu)化建議。6. 跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負責產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。7. 能夠檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究成果及進展。 任職資格:1. 藥物分析、化學分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;2.具有相關(guān)工作經(jīng)驗薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):5人| 薪酬待遇:15000~30000
職位描述: 崗位職責: 1.根據(jù)研發(fā)中心領(lǐng)導的課題安排,熟練設(shè)計實驗方案(合理的合成路線和優(yōu)化反應(yīng))并仔細實施; 2.能夠帶領(lǐng)團隊按要求完成各項工藝研發(fā)高難度課題任務(wù)和生產(chǎn)任務(wù)。 3.科學分析實驗中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進建議,或得出合理的結(jié)論,定期向領(lǐng)導匯報課題進展情況; 4.根據(jù)研發(fā)管理要求,及時地項目總結(jié),上交實驗數(shù)據(jù)資料;任職資格: 1.有機化學或藥物化學相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,研究方向為有機合成,藥物化學合成等; 2.有機合成經(jīng)驗豐富,熟悉化合物的分離、分析手段,較強的科研攻關(guān)能力,熟悉先進的工藝研發(fā)過程和手段 3.豐富的管理經(jīng)驗,較強抗壓力,可帶領(lǐng)一至多名實驗助理開展研究工作,為研發(fā)人員提供指導和培訓; 4.英語熟練薪資面議
學歷要求:不限|工作經(jīng)驗:不限|招聘人數(shù):10人| 薪酬待遇:7000~12000
職位描述: 崗位職責:1)研發(fā)產(chǎn)品的樣品含量和有關(guān)物質(zhì)的檢測,對經(jīng)注冊的產(chǎn)品確保符合注冊文件的要求2)質(zhì)量技術(shù)指標及相關(guān)檢驗方法研究等質(zhì)量研究工作3)穩(wěn)定性試驗、開發(fā)新分析方法、驗證、實驗室管理維護等相關(guān)工作,為產(chǎn)品項目提供可靠的分析數(shù)據(jù)任職資格:1)藥學、化學分析類專業(yè),本科及以上學歷;2)2年及以上qr工作經(jīng)驗,熟悉化學分析的方法和標準;;3)具有良好的實驗室知識,熟悉常用檢測儀器的工作原理;4)優(yōu)秀的應(yīng)屆生也可培養(yǎng)薪資面議
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