臺州藥物制劑崗位列表
qa/質(zhì)量監(jiān)控員(工作地點:黃巖區(qū) 臺州市 ) | 浙江濟民制藥股份有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、根據(jù)本公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量監(jiān)控工作;2、對本公司藥品購進、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督與指導(dǎo),促使質(zhì)量管理工作規(guī)范化。任職資格:1、藥物分析、藥學(xué)或藥物制劑相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;2、細心,有耐心、責(zé)任心,有服從意識,部分崗位需要輪崗倒班;3、本崗位同時面向有上進心、吃苦耐勞的優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、負責(zé)藥品部門的營運、管理工作;2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,任職資格:1、大?;蛞陨蠈W(xué)歷,有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先;2、有初級藥師證;3、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、負責(zé)藥品部門的營運、管理工作;2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,任職資格:1、大專或以上學(xué)歷,有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先;2、有初級藥師證;3、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、負責(zé)藥品部門的營運、管理工作;2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,任職資格:1、大專或以上學(xué)歷,有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先;2、有初級藥師證;3、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
藥師(工作地點:椒江區(qū) 臺州市 ) | 臺州市江林醫(yī)藥連鎖有限公司椒江三甲藥店
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:應(yīng)屆生|招聘人數(shù):若干| 薪酬待遇:面議
職位描述: 崗位職責(zé):1、負責(zé)藥品部門的營運、管理工作;2、負責(zé)藥品的調(diào)劑、發(fā)放及藥物咨詢工作,任職資格:1、大專或以上學(xué)歷,有藥品銷售、管理經(jīng)驗者優(yōu)先;2、有初級藥師證;3、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神和團隊合作精神。
國際藥品注冊專員(工作地點:臨海市 臺州市 ) | 浙江東邦藥業(yè)有限公司
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1、負責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤,解決研究及申報過程中遇到的問題;2、負責(zé)公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤;3、協(xié)助其他部門處理上級部門相關(guān)事務(wù);4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索,并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗及要求:1、藥學(xué)或制劑專業(yè),本科及以上學(xué)歷,cet-6,熟練進行英文文獻閱;2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先;3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程;4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
學(xué)歷要求:不限|工作經(jīng)驗:1-3年|招聘人數(shù):2人| 薪酬待遇:面議
職位描述: 1、負責(zé)藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤,解決研究及申報過程中遇到的問題;2、負責(zé)公司其他申報資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤;3、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索,并對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析。相關(guān)經(jīng)驗及要求:1、藥學(xué)或制劑專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2、有藥品注冊申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先;3、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及藥品注冊流程;4、能夠承受一定的工作壓力,吃苦耐勞;5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
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